Paveldimo krūties ir kiaušidžių vėžio genetinis tyrimas

Neinvazinis paveldimo krūties ir kiaušidžių vėžio genetinis tyrimas – naudojamas seilių mėginys.
Mėginio surinkimas atliekamas namuose.
Naudojama moderni naujos kartos sekoskaitos technologija.
Naudojami CE-IVD rinkiniai, patikrinti ir verifikuoti UAB „Diagnolita“ laboratorijoje.
Galimybė pasirinkti iš trijų skirtingų apimčių genetinių tyrimų: DiaBOCs BRCA, DiaBOCs HEPA ir DiaBOCs HEPA+.
Nustatomos labiausiai su paveldimu krūties ir kiaušidžių vėžiu susijusių genų mutacijos.

Registruokitės internetu

490,00 € – 790,00 €

Registruotis galite ir telefonu +370 688 12972

Pasirinkite tyrimą

Išvalyti

Neinvazinis

Analizuojamos paciento seilės.

Didelis tikslumas

Naudojamas tikslus naujos kartos sekoskaitos metodas.

Išsamus

Tiriamos dažniausios su paveldimu krūties ir kiaušidžių vėžiu susijusių genų mutacijos.

DiaBOCs tyrimai

Yra žinoma bent 10 genų, kurių paveldimos mutacijos siejamos su didesne krūties arba kiaušidžių vėžio rizika. Žinant savo riziką susirgti krūties ar kiaušidžių vėžiu gydytojas genetikas gali sudaryti personalizuotą patikros planą, kuris padeda aptikti ligą ankstyvose stadijose, kai gydymas yra paprastas ir lengvas.

Diagnolita siūlo 3 skirtingus paveldimo krūties ir kiaušidžių vėžio genetinius tyrimus:

DiaBOCs BRCA

BRCA1 ir BRCA2 genų mutacijų tyrimas. Tai – vėžio rizikos genai, kurių mutacijos yra labiausiai siejamos su padidėjusia krūties ir kiaušidžių vėžio rizika.

DiaBOCs HEPA

ATM, BARD1, BRIP1, CDH1, CHECK2, NBN, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11 ir TP53 genų mutacijų tyrimas.

DiaBOCs HEPA+

BRCA1 ir BRCA2 bei ATM, BARD1, BRIP1, CDH1, CHECK2, NBN, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11 ir TP53 genų mutacijų tyrimas. Tai išsamiausias Diagnolitos siūlomas tyrimas, kurio metu ištiriami visi labiausiai su paveldimu krūties ir kiaušidžių vėžiu siejami genai.

Kodėl verta darytis genetinį tyrimą?

Tyrimų metu nustatoma paveldėta rizika susirgti krūties arba kiaušidžių vėžiu. Nustačius paveldėtą riziką susirgti krūties arba kiaušidžių vėžiu, pacientui paprastai taikoma aktyvesnė stebėsena, dėl kurios vėžys gali būti aptinkamas jo vystymosi pradžioje.

Sergantiems įvertinti ar jų vėžio išsivystymo priežastis yra genetinės mutacijos, kurios gali būti perduodamos palikuoniams. Nustačius paveldimą mutaciją yra didelė tikimybė, kad ji bus nustatyta šeimos nariams, tokiu atveju tyrimą giminaičiams rekomenduojama atlikti siekiant įvertinti vėžio riziką.

Tyrimų rezultatų pavyzdys

Faktai apie krūties vėžį

Krūties vėžys yra dažniausias ir daugiausiai mirčių nulemiantis moterų onkologinis susirgimas Lietuvoje. Kiekvienais metais diagnozuojama daugiau nei 1600 krūties vėžio atvejų ir daugiau nei 500 mirčių.

Kiaušidžių vėžys kiekvienais metais diagnozuojamas apie 400 moterų. Daugumai moterų nustatomas vėlyvos stadijos vėžys ir todėl mirtingumas yra aukštas, pvz. 2020 m. Higienos instituto duomenimis nuo kiaušidžių vėžio mirė 263 moterys.

Senstant rizika susirgti krūties vėžiu didėja ir iki 80 metų jau būna susirgusios 10% ar šiek tiek daugiau moterų – toks susirgimų dažnis vadinamas bendrąja populiacine rizika.

Europos medicininės onkologijos draugija (ESMO) didelį dėmesį skiria ankstyvajai molekulinei diagnostikai, kurios metu gali būti nustatoma rizika susirgti paveldimu krūties ir kiaušidžių vėžiu. Pirmenybė teikiama BRCA1 ir BRCA2 genų tyrimams, kurių mutacijos yra dažniausios ir siejamos su didele krūties ir kiaušidžių vėžio išsivystymo rizika. Tačiau be šių genų yra išskiriami ir kiti svarbūs rizikos genai tokie kaip TP53, PTEN, STK11, CDH1, PALB2, kurių tyrimai šiuo metu laikomi tokie pat svarbūs kaip ir BRCA1/2.

Dažniausi klausimai

DiaBOC tyrimai yra mokami, jų valstybinė ligonių kasa nekompensuoja.

Tyrimams gydytojo siuntimas nereikalingas.

Tyrimai atliekami iš seilių. Valandą iki seilių surinkimo nevalgykite, negerkite, nerūkykite, nevalykite dantų ir nekramtykite gumos. Tyrimui netinka mėginiai surinkti tik atsikėlus ryte.

Rekomenduojama kreiptis į šeimos gydytoją, kuris nukreips gydytojo genetiko konsultacijai. Taip pat galite kreiptis į privatų gydytoją genetiką tiesiogiai.

Užsakius tyrimą į artimiausią paštomatą atsiunčiame rinkinį mėginio surinkimui. Paruoštą mėginį tiriamasis išsiunčia mėginį paštomatu. Tyrimas atliekamas per 10 darbo dienų. Informaciją apie tyrimo eigą gausite el. paštu. Atsakymą rasite prisijungus prie savo paskyros Diagnolita internetinėje svetainėje.

Vyrams rizika susirgti krūties vėžiu yra maža, tačiau jie gali būti vėžio riziką didinančių mutacijų nešiotojai. Taip pat yra ištirta, kad mutacijos BRCA1 ir BRCA2 genuose lemia padidėjusią paveldimo prostatos vėžio riziką.

Neradote atsakymo į savo klausimą? Susisiekite!

+370 688 12972

info@diagnolita.lt

Paveldimo krūties ir kiaušidžių vėžio genetinis tyrimas

Registruokitės internetu

Neinvazinis

Didelis tikslumas

Išsamus

DiaBOCs tyrimai

DiaBOCs BRCA

DiaBOCs HEPA

DiaBOCs HEPA+

Kodėl verta darytis genetinį tyrimą?

Faktai apie krūties vėžį

Dažniausi klausimai

Neradote atsakymo į savo klausimą? Susisiekite!

UAB „Diagnolita“

Darbo laikas

COVID-19 virusas

Krūties ir kiaušidžių vėžys

Prostatos vėžys

Klientams

Mokslinė veikla

Paveldimo krūties ir kiaušidžių vėžio genetinis tyrimas

Registruokitės internetu

Neinvazinis

Didelis tikslumas

Išsamus

DiaBOCs tyrimai

DiaBOCs BRCA

DiaBOCs HEPA

DiaBOCs HEPA+

Kodėl verta darytis genetinį tyrimą?

Faktai apie krūties vėžį

Dažniausi klausimai

Ar tyrimą kompensuoja ligonių kasa?

Ar DiaBOCs tyrimams reikalingas gydytojo siuntimas?

Kaip pasiruošti DiaBOCs tyrimams?

Ką daryti jei nustatytos patogeninės mutacijos?

Kokia yra tyrimo užsakymo ir atlikimo eiga?

Ar tyrimą verta darytis vyrams?

Neradote atsakymo į savo klausimą? Susisiekite!

UAB „Diagnolita“

Darbo laikas

COVID-19 virusas

Krūties ir kiaušidžių vėžys

Prostatos vėžys

Klientams

Mokslinė veikla